肿瘤基因检测 · 脑肿瘤
脑肿瘤-919基因(组织版)
脑肿瘤-919基因(组织版)服务信息
本检测采用高通量测序技术，对与脑肿瘤发生发展密切相关的919个基因进行全面分析。检测覆盖点突变、插入/缺失、基因融合、拷贝数变异等关键变异类型，并涵盖IDH1/2、TP53、ATRX、TERT启动子、EGFR、BRAF等核心驱动基因。通过一次性检测，系统评估肿瘤的分子特征，为临床提供全面的分子分型和靶向、免疫治疗等用药指导信息。
¥15040参考价格
7-10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
肿瘤组织石蜡切片（FFPE切片，切片厚度5-10μm）8-10张，或新鲜/冰冻肿瘤组织样本（黄豆大小）。
送样要求
石蜡切片需常温、干燥运输；新鲜/冰冻组织需置于专用保存液或-20°C以下低温保存并干冰运输。样本需包含足量肿瘤细胞（建议肿瘤细胞含量≥20%），并附有病理报告。
适用人群
适用于经病理确诊为脑胶质瘤（如胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤等）、髓母细胞瘤、室管膜瘤等原发性脑肿瘤的患者。尤其推荐用于初诊患者进行分子分型、复发/难治性患者寻找治疗新策略，以及需要明确预后相关分子标志物的患者。
临床应用
该检测的临床价值在于：1. 辅助脑肿瘤的精准分子分型与诊断（如IDH突变、1p/19q共缺失状态），为世界卫生组织分级提供依据；2. 评估靶向治疗（如针对BRAF V600E、NTRK融合等）和免疫治疗（如MSI状态、TMB）的潜在获益；3. 提供预后预测信息，指导治疗强度和随访策略；4. 为临床试验入组提供分子依据，帮助患者匹配前沿治疗方案。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。